行政处
协调中心日常行政事务，负责文电处理、档案管理、资产、财务、后勤保障等工作。
人事监察处
负责人事、党务、纪检、监察等工作。
业务综合处
负责药品申请资料的接受、借阅、保管等管理工作，并通过对资料的管理实现对各业务
室审评工作的规范化制约及进度平衡；负责中心计算机管理及信息化建设；负责对审评业务
的动态管理，组织研讨审评工作中的普遍性问题；负责审评业务工作协调及其他相关事宜。
化药及生物制品室
负责按照《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》及有关法规，对化学药品、生物制
品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评。
中药室
负责按照《新药审批办法》及有关法规，对中药新药申请进行技术审评。
进口药室
负责按照《进口药品管理办法》及有关法规，对进口药申请进行技术审评。
仿制药室
负责按照《仿制药品审批办法》及有关法规，对仿制药申请进行技术审评。
国家药品监督管理局药品审评中心事业编制为70名，近期规模控制在120名内。
药品注册信息PPT
http://wenku.baidu.com/view/7c6ae89d581b6bd97e19ea11.html?from=search
