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之前一直用jbrowse 发现有些信息展示的不准确，如浏览一个bam文件的比对情况。在某一位点，深度为1000，但是浏览器显示的小于1000，并且read也经常会缺少。所以果断放弃jbrowse，用tablet。经过对比发现，在jbrowse显示错误的地方tablet显示的是正确的。
并且tablet可以在windows系统下。安装更加容易，也不需要什么配置文件。下面说说tablet的主要使用方法。
首先导入你的参考序列。ctrl + o
然后直接将你的bam文件拖到软件中即可，注意bam文件需要index文件也存在。
tablet和jbrowse一样，一次只能看一条序列。在最左侧的contigs browser panel中选择想要查看的序列。
除了contig名字之外，还有reads数， contig长度。在下方有过滤选项，可以只显示你想看的contig。
panel的最右侧是搜索，即可以搜reads，也可以搜subsequence. combo box下面可以选择是否在当前contig搜索.
如果勾选ignore pads when seaarching.
the search term ACGT will match the following sequences:
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A |
C |
G |
T |
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A |
C |
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G |
T |
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A |
C |
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* |
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G |
T |
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A |
C |
N |
G |
T |
overview panel会显示覆盖度等信息，打开和关闭在Advanced:
还可以调节是否显示坐标，覆盖度的显示方式。覆盖度有两种显示方式，一种是scaled data overview（不精细），另一种是coverage overview（显示的更加精细）。单击右键可以选择覆盖度模式，也可以直接点击advanced中的scaled和coverage来选择。
在overview panel中直接点击鼠标左键，即可快速到达你想看的地方。你看到的就是红框所在地，也可以拖动红框来移动。
在overview panel 下方可以直接查看比对信息，在Color schemes中可以选择模式，如nucleotide模式，read type模式，direction模式，鼠标放在每个模式上会显示帮助信息。
覆盖度上面的那个bar是bam bar， 白色的代表目前的位置，灰色的代表之前的位置。
右击一个碱基，可以选择outline: 有read（将这个碱基所在read圈起来）, row(将这个碱基所在的整行圈起来), column（将这个碱基所在的整列圈起来）。取消所有标记选择clear all.
浏览的话直接按住左键拖动鼠标即可。放大缩小可以按ctrl滚动鼠标滚轮。
鼠标悬浮某个read上会显示read的信息。前体是read info打开：
悬浮的信息中，包含read name， 起始， read是正向（绿色）还是反向（蓝色）。如果是paired-end数据，1/2代表第一个read，2/2代表第二个read。
遗憾的是不能定位，比如我想看1234435坐标处的情况，必须手动去移动找到该位置，而不能想jbroswse那样直接输入即可。。。
更详细的说明文档，请参考官网：http://bioinf.hutton.ac.uk/tablet
by freemao
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原文地址：http://www.cnblogs.com/freemao/p/3913727.html
