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ADNI以及study design简介

时间:2018-10-27 00:09:17      阅读:1459      评论:0      收藏:0      [点我收藏+]

标签:变化   mil   核磁共振   tis   区域   特殊   poe   验证   功能   

相关名词:

MCI:轻度认知功能障碍

EMCI:早期认知障碍 

MCI:轻度认知障碍 

LMCI:晚期认知障碍

CN:认知正常的志愿者

DTI:doppler tissue imaging,多普勒组织显像,是一种描述大脑结构的新方法,是核磁共振成像(MRI)的特殊形式。

 

一.认识ADNI

1.ADNI主要用于早期发现与追踪阿尔茨海默病,同时提供一个平台,方便全球人员之间能够共享数据。

2.ADNI研究的总体目标:

(1)在尽可能早的阶段(痴呆前)检测AD,并确定用生物标志物跟踪疾病进展的方法.

(2)通过在尽可能早的阶段应用新的诊断方法(干预可能是最有效的).

(3)验证用于阿尔茨海默病临床治疗试验的生物标志物。

 

二.Study Design

1.认识AD

(1)阿尔茨海默氏病(AD)是一种不可逆的神经退行性疾病,其导致由脑组织恶化引起的精神功能丧失,尚未发现任何预防方法或治愈方法。易发生于65周岁以上的老年人。

2.该研究支持关于减慢和停止AD的恶化进程的治疗方案的发展和研究。最终目标是确证在老年痴呆症的临床治疗中使用的生物指标(生物标记物)。通过研究来自多种形式的ADNI剖面的和纵向的数据已经得到的知识:

(1)AD病理在人们外表正常且没有记忆丢失的时候就已经出现,而且这些认知正常的人可能已经有了轻微的脑萎缩。

(2)在AD中存在淀粉样蛋白沉积、糖代谢下降和大脑结构改变的典型模式。

(3)认知能力下降更密切相关τ(tau)然后是A?沉积。

(4)AD的特征是大脑连接体的逐渐破坏。随着疾病的发展,大脑重要区域之间的联系越来越少。

(5)除了APOE4,还有许多基因是AD的基础。ADNI数据已经帮助鉴定或确认了目前已经鉴定的大约20个基因中的10个。

(6)脑血管疾病可加速AD的进展。

(7)认知正常组和MCI组在病理上都是异质性的。有些人没有表现出AD的迹象,有些人表现出迅速发展为AD的迹象,而有些人则表现出发展为痴呆而不是AD的迹象。

3.关于BIOMARKERS(生物标志物)

(1)生物标志物:可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变或可能发生的改变的生化指标,在临床症状出现之前可能存在生物标志物。所以ADNI使用各种生物标志物来帮助预测阿尔茨海默病的发病。

(2)目前共5种生物标志物用于检测:Aβ、Tau-mediated neuronal injury and dysfunction、Brain structure、Memory、Clinical function,后两个是痴呆症诊断的经典指标,根据网站的曲线表明Aβ效果最明显。

4.各阶段研究目标

ADNI参与者跨越四个阶段:ADNI 1/GO/2/3,目前正处于ADNI3阶段。且在每个阶段都会有新的志愿者加入参与调查。

(1)ADNI 1:

  • 开发改进的方法,为获取老年痴呆症(AD)、轻度认知障碍(MCI)和老年人对照患者的纵向、多位点MRI和PET数据制定统一标准
  • 获得一般可访问的数据仓库,描述大脑结构和代谢的纵向变化,以及临床/认知和生物标志物数据,以验证影像学替代物
  • 在涉及这些患者的试验中,开发出能够最大限度地确定治疗效果的方法
  • 测试基于临床和生物标记数据的一系列假设

(2)ADNI GO:

  • 通过招募200名AD症状最轻微的患者(EMCI)来定义和描述MCI之前的AD谱阶段
  • 对ADNI1和新入组EMCI受试者的CN和LMCI受试者进行F18淀粉样蛋白成像。FDG PET将与F18淀粉样蛋白成像联合进行
  • 建立一个全国性的F18淀粉样蛋白成像网络,测试关于脑淀粉样蛋白积累的流行程度和严重程度及其与临床状态、MRI、FDG-PET、CSF和ADNI1血浆生物标志物的变化的关系的假设
  • 在基线、第3个月、第6个月和第12个月收集所有新入组的受试者的3T MRI
  • 对来自ADNI1的约500名LMCI和认知正常的受试者进行纵向临床/认知和1.5T MRI研究,为期2年
  • 收集和分析所有新入组的EMCI和随访受试者的血液和脑脊液生物标志物
  • 采集血液样本进行DNA和RNA提取。新入组的受试者还将采集细胞永生化和APOE基因分型的样本

(3)ADNI 2:

  • 随着病理的发展,确定阿尔茨海默氏病(AD)的临床、影像学、遗传和生化生物标志物特征之间的关系
  • 为AD的神经科学提供信息,识别可用于临床试验的诊断和预后标记和结果度量,并帮助开发最有效的临床试验方案
  • 制定统一标准,获取AD、MCI和老年人对照患者纵向多位点MRI和PET数据
  • 对550名新入组的受试者进行纵向临床、认知、MRI、PET (18F-Florbetapir和FDG)和血液和脑脊液生物标志物研究,并对ADNI1和ADNI的约700名受试者继续这些研究5年
  • 采集血液样本进行DNA和RNA提取。新入组的受试者还将采集细胞永生化和APOE基因分型的样本
  • 通过参加尸检的ADNI1、ADNI GO和ADNI2参与者的神经病理学检查,验证临床诊断、影像学和生物标志物替代物

(4)ADNI 3:

  • 认知和相关生物标志物的纵向变化
  • 认知衰退的预测
  • 通过将结果与标准的临床测量和病理学相关联,验证基线和纵向获得的生物标志物测量结果
  • 确定注意认知下降和AV-1451 PET (tau PET)的最佳结果措施,认知下降的预测因子,认知正常参与者(二级临床前AD试验)、MCI患者(前驱症状AD试验)和AD引起的早期痴呆患者的临床试验的纳入/排除标准
  • 确定在AD大脑和基因中发现的其他已知疾病蛋白以及新发现的基因、蛋白质和分析物的作用,这些分析物提供了关于AD发病/诊断的有用信息

ADNI以及study design简介

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原文地址:https://www.cnblogs.com/XDU-Lakers/p/9858910.html

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