标签：变化 mil 核磁共振 tis 区域 特殊 poe 验证 功能
相关名词：
MCI:轻度认知功能障碍
EMCI：早期认知障碍
MCI：轻度认知障碍
LMCI：晚期认知障碍
CN：认知正常的志愿者
DTI：doppler tissue imaging，多普勒组织显像，是一种描述大脑结构的新方法，是核磁共振成像(MRI)的特殊形式。
一.认识ADNI
1.ADNI主要用于早期发现与追踪阿尔茨海默病，同时提供一个平台，方便全球人员之间能够共享数据。
2.ADNI研究的总体目标：
(1)在尽可能早的阶段（痴呆前）检测AD，并确定用生物标志物跟踪疾病进展的方法.
(2)通过在尽可能早的阶段应用新的诊断方法(干预可能是最有效的).
(3)验证用于阿尔茨海默病临床治疗试验的生物标志物。
二.Study Design
1.认识AD
(1)阿尔茨海默氏病（AD）是一种不可逆的神经退行性疾病，其导致由脑组织恶化引起的精神功能丧失,尚未发现任何预防方法或治愈方法。易发生于65周岁以上的老年人。
2.该研究支持关于减慢和停止AD的恶化进程的治疗方案的发展和研究。最终目标是确证在老年痴呆症的临床治疗中使用的生物指标（生物标记物）。通过研究来自多种形式的ADNI剖面的和纵向的数据已经得到的知识：
(1)AD病理在人们外表正常且没有记忆丢失的时候就已经出现，而且这些认知正常的人可能已经有了轻微的脑萎缩。
(2)在AD中存在淀粉样蛋白沉积、糖代谢下降和大脑结构改变的典型模式。
(3)认知能力下降更密切相关τ(tau)然后是A?沉积。
(4)AD的特征是大脑连接体的逐渐破坏。随着疾病的发展，大脑重要区域之间的联系越来越少。
(5)除了APOE4，还有许多基因是AD的基础。ADNI数据已经帮助鉴定或确认了目前已经鉴定的大约20个基因中的10个。
(6)脑血管疾病可加速AD的进展。
(7)认知正常组和MCI组在病理上都是异质性的。有些人没有表现出AD的迹象，有些人表现出迅速发展为AD的迹象，而有些人则表现出发展为痴呆而不是AD的迹象。
3.关于BIOMARKERS(生物标志物）
(1)生物标志物：可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变或可能发生的改变的生化指标，在临床症状出现之前可能存在生物标志物。所以ADNI使用各种生物标志物来帮助预测阿尔茨海默病的发病。
(2)目前共5种生物标志物用于检测:Aβ、Tau-mediated neuronal injury and dysfunction、Brain structure、Memory、Clinical function,后两个是痴呆症诊断的经典指标，根据网站的曲线表明Aβ效果最明显。
4.各阶段研究目标
ADNI参与者跨越四个阶段:ADNI 1/GO/2/3,目前正处于ADNI3阶段。且在每个阶段都会有新的志愿者加入参与调查。
(1)ADNI 1:
(2)ADNI GO:
(3)ADNI 2:
(4)ADNI 3：
标签：变化 mil 核磁共振 tis 区域 特殊 poe 验证 功能
原文地址：https://www.cnblogs.com/XDU-Lakers/p/9858910.html
