标签：
甘草酸（或甘草酸或甘草酸）是主要甜味成分的甘草（甘草）根。结构上，它是一个皂素，并已用作emusifier在食品和化妆品和凝胶形成剂。其糖苷配基是甘草次酸，它已因此被用作前药为化合物，例如，它是用在日本，以防止在慢性肝病患者癌变丙型肝炎。[ 3 ]
甘草甜素抑制肝细胞损伤和静脉内用于治疗慢性病毒治疗给予肝炎和肝硬化在日本。[ 4 ] [ 5 ]这也被证明本身有效的自身免疫性肝炎在一个临床试验的治疗。[ 6 ]
甘草甜素使用最广泛报道的副作用是水肿（水潴留）。这些作用都与抑制皮质醇代谢肾脏内，并且随后刺激盐皮质受体。[ 7 ]其他副作用包括：[ 8 ]
它抑制了酶11beta羟基类固醇脱氢酶，这可能有助于其抗炎和盐皮质激素活性。[ 8 ]它具有广谱抗病毒活性的体外抗：[ 8 ] [ 9 ]
口服后，甘草甜素首先水解肠道细菌18β甘草时。最大浓度（0.49至2.69毫克/升）后可以在后2至4天的尿中检测1.5至39小时，代谢物来实现次酸。从肠道吸收完全后，β甘草次酸代谢为3β-monoglucuronyl-18β-甘草次酸在肝脏中。该代谢物然后在血液中循环。因此它的口服生物利用度差。的主要部分是由胆汁和只有一小部分（0.31-0.67％）由尿消除。[ 14 ]之后的600毫克甘草甜素的代谢物的口服摄取出现在尿后1.5至14小。
标签：
原文地址：http://www.cnblogs.com/biopy/p/4653629.html
