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搜索关键字:变异    ( 387个结果
0xC0000005: 写入位置 0x00000000 时发生访问冲突的解决办法(转)
上面的意识就是你吧值付给了不该赋给的变量,或者说你把值付给了不能付给的变量(或者常量) (1)最简单也最直接的错误可能就是scanf()的问题,我们都知道输入的时候都是scanf("%格式",&变量),那么除了字符串(可要&,可不要)之外,所有的输入都需要&,如果你丢了,在很多编译器上变异的时候是查... ...
分类:其他好文   时间:2019-10-19 19:07:00    阅读次数:244
Java异常类及处理
异常概述:运行时发生的不正常情况 在java中用类的形式对不正常的情况进行了描述和封装对象。 描述不正常的类,称之为异常类。 异常就是java通过面向对象的思想将问题封装成了对象,用异常类对其进行描述。 不同的问题用不同的类进行具体的描述,比如角标越界,空指针等。 异常体系两大类: 无论是error ...
分类:编程语言   时间:2019-10-16 13:06:41    阅读次数:100
重复测量的方差分析|Mauchly's Test of Sphericity|
生物统计学-重复测量的方差分析 之前的方差分析应用条件要求组之间是独立的,即某种因素下相同时段测量的结果数据,但4月与5月数据是有关系的,所以必须考虑某种因素下不同时段测量的结果数据,即使用重复测量的方差分析,即处理*基于时间因素的重复测量*同一时间下的重复测量。 这样的好处是克服时间效应,在样本数 ...
分类:其他好文   时间:2019-10-13 20:45:53    阅读次数:113
《开发者测试》第四章 程序插桩和变异测试
目的:为了提高软件测试的有效性,可以对源程序做一些小的修改,以更快、更有效地获取充分地测试信息。 两类主要的程序修改方法: ·程序插桩:为了获得程序执行过程中的内部信息,并可以进行相关检查; ·程序变异:度量测试用例的缺陷检测能力,强制出现特定条件以便执行测试和程序调优。 4.1 程序插桩 4.1. ...
分类:其他好文   时间:2019-10-06 20:43:46    阅读次数:636
Vue 变异方法Push的留言板实例
<!doctype html> <html lang="en"> <head> <meta charset="UTF-8"> <script src="https://cdn.bootcss.com/vue/2.6.10/vue.min.js"></script> <title id="title"... ...
分类:其他好文   时间:2019-10-06 16:44:34    阅读次数:96
ES6(十三)Promise
Promise.all 所有状态都改变才执行 Promise.all可以将多个Promise实例包装成一个新的Promise实例。同时,成功和失败的返回值是不同的,成功的时候返回的是一个结果数组,而失败的时候则返回最先被reject失败状态的值。 function loadImg (src) { r... ...
分类:其他好文   时间:2019-09-24 23:02:26    阅读次数:152
基于全基因组测序数据鉴定结构变异的四大类算法总结
因为结构变异是造成物种表型差异的一个重要原因,且与各类疾病,特别是癌症的发生、发展紧密相关,因此研究结构变异非常重要。结构变异通常是指长度大于1Kb的基因组序列变异,包括多种不同的类型:插入(insertion)、缺失(deletion)、反转(inversion)、异位(translocation... ...
分类:编程语言   时间:2019-09-24 12:06:49    阅读次数:129
java: -source 1.5 中不支持 diamond 运算符
idea中新导入的项目,变异报错如下图: 出现这种问题的原因:配置有问题,首先确认你的jdk版本 1. 将标红位置改为对应的版本号 2. 再将此处标红位置改过来,就可以了。 ...
分类:编程语言   时间:2019-09-23 12:15:34    阅读次数:93
基于基因组测序数据鉴定单碱基变异的方法总结
单核苷酸多态性,英文single nucleotide polymorphism,缩写为SNP,读音为Snip。SNP主要是指在基因组水平上引起的单个碱基的变异,其在群体中的发生频率不小于1%,包括单碱基的转换、颠换以及单碱基的插入和缺失等。突变(mutation)和多态性(polymorphism... ...
分类:其他好文   时间:2019-09-21 10:57:55    阅读次数:123
basecalling|vector mark|Assembly的难题|
生物信息学 染色体可以据染色图谱判断染色体号码,1-22号染色体依次变短,它们影响机体发育,23号染色体决定性别。肿瘤是由于遗传密码变异造成的。因此,遗传密码的解读非常重要,但是因为遗传密码长度非常长,所以虽然已经全部测出来,但是破译它们依然存在很多难题。 生物信息学是一个学科领域,它的研究对象基因 ...
分类:其他好文   时间:2019-09-18 23:21:22    阅读次数:113
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